*análisis post-hoc: Análisis que se realiza años después de recibir el tratamiento
**dispositivo de novo: Un medio alternativo para clasificar los dispositivos de riesgo bajo a moderado.
Referencias
1.Westwood J, Geraghty R, Jones P, et al. Rezum: a new transurethral Water Vapour Therapy for benign prostatic hyperplasia. Ther Adv Urol. 2018;10(11):327–333
2.Gravas S, Cornu JN, Gacci M, et al. EAU guidelines on management of non-neurogenic male LUTS. March 2023. Available at: https://uroweb.org/guidelines/management-of-non-neurogenic-male-luts. [Accessed September 2023].
3.Rezum. Directions for Use.
4.Mynderse LA, Hanson D, Robb RA, et al. Rezūm System water vapor treatment for lower urinary tract symptoms/benign prostatic hyperplasia: validation of convective thermal energy transfer and characterization with magnetic resonance imaging and 3-dimensional renderings. Urology. 2015 Jul;86(1):122-7.
5.Dixon C, Cedano ER, Pacik D, Vit V, Varga G, Wagrell L, Tornblom M, Mynderse L, Larson T. Efficacy and Safety of Rezūm System Water Vapor Treatment for Lower Urinary Tract Symptoms Secondary to Benign Prostatic Hyperplasia. Urology. 2015 Nov;86(5):1042-7. doi: 10.1016/j.urology.2015.05.046. Epub 2015 Jul 26. PMID: 26216644.
6.McVary KT, Gange SN, Gittelman MC, et al. Minimally Invasive Prostate Convective Water Vapor Energy Ablation: A Multicenter, Randomized, Controlled Study for the Treatment of Lower Urinary Tract Symptoms Secondary to Benign Prostatic Hyperplasia. J Urol. 2016 May;195(5):1529‐38.
7.Gupta N, Rogers T, Holland B, et al. Three-year treatment outcomes of water vapor thermal therapy (Rezūm System) compared to doxazosin, finasteride and combination drug therapy for men with benign prostatic hyperplasia: cohort data from the Medical Therapy of Prostatic Symptoms (MTOPS) Trial. J Urol. 2018 Aug;200(2):405-13.
8.McVary KT, Rogers T, Roehrborn CG. Rezūm water vapor thermal therapy for lower urinary tract symptoms associated with benign prostatic hyperplasia: 4-year results from randomized controlled study. Urology. 2019;126:171–179.
9.NICE. Rezum for treating lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia. [Medical technologies guidance 49]. 24 June 2020. Available at: https://www.nice.org.uk/guidance/mtg49. [Accessed September 2023].
10.Rijo E, Hindley R, Tabatabaei S, et al. Minimally invasive surgery for benign prostatic obstruction: new insights and future technical standards. Curr Opin Urol. 2021;31(5):461–467.
11.McVary, Al-Arabi A, Roehrborn C, et al. Preservation of sexual function 5 years after water vapor thermal therapy for benign prostatic hyperplasia. Sex Med. 2021;9(6):100454.
El sistema Rezūm está indicado para aliviar los síntomas, despejar obstrucciones y reducir el tejido prostático asociado con la hiperplasia benigna de próstata (HBP). Está indicado para pacientes con una próstata de 30 cm3. El sistema Rezūm también permite tratar la próstata con hiperplasia de la zona central y/o del lóbulo medio. Los posibles riesgos asociados con la terapia con vapor de agua Rezūm incluyen, entre otros, disuria, hematuria, hematospermia, disminución del volumen eyaculatorio, presunta infección del tracto urinario (ITU), frecuencia urinaria, y retención urinaria o necesidad imperiosa de orinar.
El sistema de láser GreenLight™ está indicado para la incisión/escisión, vaporización, ablación, hemostasia y coagulación de tejido blando, incluida la fotovaporización selectiva de la próstata para la hiperplasia benigna de próstata (HBP). El sistema de láser está contraindicado en pacientes que: estén contraindicados para una cirugía, cuando esté contraindicada la anestesia necesaria para la cirugía por los antecedentes del paciente, que presenten tejido calcificado, que requieran hemostasia en vasos >2 mm, que sufran trastornos hemorrágicos no controlados, que padezcan cáncer de próstata, que tengan una infección del tracto urinario (ITU) aguda o que presenten una estenosis uretral grave. Algunos de los posibles riesgos y complicaciones son: síntomas de irritación (disuria, tenesmo vesical, polaquiuria), eyaculación retrógrada, incontinencia urinaria, disfunción eréctil, hematuria macroscópica, infección del tracto urinario (ITU), contractura del cuello de la vejiga/obstrucción infravesical, retención urinaria, perforación de la próstata y estenosis uretral.
El sistema Lumenis Pulse 120H está indicado para aliviar los síntomas, despejar obstrucciones y reducir el tejido prostático asociado con la HBP. Está contraindicado en pacientes que no puedan recibir tratamientos endoscópicos o que sean intolerantes a la anestesia prolongada, así como para la resección o escisión de grandes órganos vascularizados. Los láseres de holmio están indicados exclusivamente para su uso por parte de médicos formados en el uso de la longitud de onda de Ho:YAG (2,1 μm). Una configuración incorrecta del tratamiento puede causar graves daños en los tejidos. El láser solo debe utilizarse en tejidos que sean completamente visibles. Algunos de los posibles riesgos y complicaciones son: síntomas de irritación (disuria, tenesmo vesical, polaquiuria), eyaculación retrógrada, incontinencia urinaria, disfunción eréctil, hematuria macroscópica, infección del tracto urinario (ITU), contractura del cuello de la vejiga/obstrucción infravesical, retención urinaria, perforación de la próstata y estenosis uretral. Debe hablar con su médico acerca de los beneficios y los riesgos antes de elegir cualquier opción terapéutica.
Boston Scientific adquirió la empresa de productos quirúrgicos internacional Lumenis Ltd. Algunos nombres registrados de productos fabricados y vendidos por Boston Scientific pueden contener el término "Lumenis". Lumenis es una marca comercial registrada de Lumenis Be.
El sitio web www.mi-prostata.es está patrocinado por Boston Scientific. Este material tiene un carácter meramente informativo y no constituye un diagnóstico médico.
Esta información no constituye consejo médico o legal, y Boston Scientific no emite ninguna declaración respecto a los beneficios médicos incluidos en esta información. Boston Scientific recomienda encarecidamente que consulte con su médico en todo lo relacionado con su salud.
PRECAUCIÓN: Las leyes solo permiten la venta de estos dispositivos bajo prescripción facultativa. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se encuentran en la etiqueta del producto suministrada con cada dispositivo o en www.IFU-BSCI.com. Estos productos se muestran únicamente con fines INFORMATIVOS y es posible que no estén aprobados o no se puedan vender en determinados países. Material no concebido para su uso en Francia.
Todas las imágenes son propiedad de Boston Scientific. Todas las marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños.
Copyright 2023 © de Boston Scientific Corporation o sus afiliados. Todos los derechos reservados.